[A23-105] Bimekizumab (Psoriasis-Arthritis) – Addendum zum Auftrag A23-60
Letzte Aktualisierung 21.12.2023
Projektnummer:
A23-105
Auftrag:
Erteilt am 07.11.2023 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA).
Berichtsart:
Addendum
Status:
Bearbeitung abgeschlossen
Ressort / Bereich:
Arzneimittelbewertung
Anwendungsgebiete:
Muskeln, Knochen und Gelenke
Erwachsene mit aktiver Psoriasis-Arthritis, die auf eine vorangegangene krankheitsmodifizierende antirheumatische Therapie unzureichend angesprochen haben oder diese nicht vertragen haben
- Betroffene, die auf eine vorangegangene konventionelle krankheitsmodifizierende antirheumatische Therapie unzureichend angesprochen oder diese nicht vertragen haben: Nach Addendum unverändert: Zusatznutzen nicht belegt
- Betroffene, die auf eine vorhergehende Therapie mit krankheitsmodifizierenden biologischen Antirheumatika unzureichend angesprochen oder diese nicht vertragen haben: Nach Addendum unverändert: Zusatznutzen nicht belegt
Ergibt sich im Zuge der Beratungen zu einem Auftrag des G-BA zusätzlicher Bearbeitungsbedarf, legt das IQWiG seinen Bericht in Form eines Addendums vor. Der G-BA trifft jeweils einen Beschluss über das Ausmaß des Zusatznutzens, der die frühe Nutzenbewertung abschließt.
https://dx.doi.org/10.60584/A23-105
Begleitinformationen| Projektnummer | Titel | Status |
|---|---|---|
| A23-60 | Bimekizumab (Psoriasis-Arthritis) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V | Bearbeitung abgeschlossen |
Gemeinsamer Bundesausschuss (G-BA)
21.12.2023 Es wurde ein Beschluss des G-BA veröffentlicht.