[ A23-106] Axicabtagen-Ciloleucel (DLBCL und HGBL, Zweitlinie) – Addendum zum Auftrag A23-66
Letzte Aktualisierung 21.12.2023
Projektnummer:
A23-106
Auftrag:
Erteilt am 08.11.2023 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA).
Berichtsart:
Addendum
Status:
Bearbeitung abgeschlossen
Ressort / Bereich:
Arzneimittelbewertung
Anwendungsgebiete:
Krebs
Erwachsene mit diffus großzelligem B-Zell-Lymphom oder hochmalignem B-Zell-Lymphom, das innerhalb von 12 Monaten nach Abschluss einer Erstlinien-Chemoimmuntherapie rezidiviert oder gegenüber dieser refraktär ist
- Wenn eine Hochdosistherapie infrage kommt: Nach Addendum unverändert: Zusatznutzen nicht belegt
- Wenn eine Hochdosistherapie nicht infrage kommt: Nach Addendum unverändert: Zusatznutzen nicht belegt
Ergibt sich im Zuge der Beratungen zu einem Auftrag des G-BA zusätzlicher Bearbeitungsbedarf, legt das IQWiG seinen Bericht in Form eines Addendums vor. Der G-BA trifft jeweils einen Beschluss über das Ausmaß des Zusatznutzens, der die frühe Nutzenbewertung abschließt.
https://dx.doi.org/10.60584/A23-106
Begleitinformationen| Projektnummer | Titel | Status |
|---|---|---|
| A23-66 | Axicabtagen-Ciloleucel (Diffus großzelliges B-Zell-Lymphom, Zweitlinie) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V | Bearbeitung abgeschlossen |
Gemeinsamer Bundesausschuss (G-BA)
21.12.2023 Es wurde ein Beschluss des G-BA veröffentlicht.