[A23-13] Relugolix (Prostatakarzinom) – Addendum zum Auftrag A22-108
Letzte Aktualisierung 06.04.2023
Projektnummer:
A23-13
Auftrag:
Erteilt am 20.02.2023 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA).
Berichtsart:
Addendum
Status:
Bearbeitung abgeschlossen
Ressort / Bereich:
Arzneimittelbewertung
Anwendungsgebiete:
Krebs
Indikation:
Patienten mit hormonsensitivem Prostatakarzinom
Ergebnis der Dossierbewertung:
Nach Addendum unverändert
- Patienten mit fortgeschrittenem hormonsensitivem Prostatakarzinom, für die eine lokale Therapie infrage kommt: Zusatznutzen nicht belegt
- Patienten mit fortgeschrittenem hormonsensitivem Prostatakarzinom, für die eine lokale Therapie nicht infrage kommt: Zusatznutzen nicht belegt
- Patienten mit fortgeschrittenem hormonsensitivem Prostatakarzinom und mit PSA-Rezidiv oder klinischem Rezidiv nach primärer lokaler Therapie: Zusatznutzen nicht belegt
- Patienten mit metastasiertem hormonsensitivem Prostatakarzinom, für die eine Kombinationsbehandlung infrage kommt: Zusatznutzen nicht belegt
- Patienten mit metastasiertem hormonsensitivem Prostatakarzinom, für die eine Kombinationsbehandlung nicht infrage kommt: Zusatznutzen nicht belegt
Hinweis:
Ergibt sich im Zuge der Beratungen zu einem Auftrag des G-BA zusätzlicher Bearbeitungsbedarf, legt das IQWiG seinen Bericht in Form eines Addendums vor. Der G-BA trifft jeweils einen Beschluss über das Ausmaß des Zusatznutzens, der die frühe Nutzenbewertung abschließt.
| Projektnummer | Titel | Status |
|---|---|---|
| A22-108 | Relugolix (Prostatakarzinom) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V | Bearbeitung abgeschlossen |
Gemeinsamer Bundesausschuss (G-BA)
06.04.2023 Es wurde ein Beschluss des G-BA veröffentlicht.