[A23-37] Cemiplimab (NSCLC, Kombination mit platinbasierter Chemotherapie) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
Letzte Aktualisierung 01.08.2023
Projektnummer:
A23-37
Auftrag:
Erteilt am 28.04.2023 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA).
Berichtsart:
Dossierbewertung
Status:
Bearbeitung abgeschlossen
Ressort / Bereich:
Arzneimittelbewertung
Anwendungsgebiete:
Krebs
Erstlinientherapie von erwachsenen Patientinnen und Patienten mit nicht kleinzelligem Lungenkarzinom (NSCLC), das keine epidermalen Wachstumsfaktorrezeptor-, anaplastischen Lymphomkinase- oder C-ros Oncogene 1-Aberrationen aufweist. Die Behandlung ist bestimmt für Patientinnen und Patienten mit lokal fortgeschrittenem NSCLC, die keine Kandidaten für eine definitive Radiochemotherapie sind oder für Patientinnen und Patienten mit metastasiertem NSCLC.
- Patientinnen und Patienten mit einer PD-L1-Expression der Tumorzellen von ≥ 50 %: Zusatznutzen nicht belegt
- Patientinnen und Patienten mit einer PD-L1-Expression der Tumorzellen von ≥ 1 % und < 50 %: Zusatznutzen nicht belegt
Nach Abschluss der Bewertung durch das IQWiG führt der G-BA ein Stellungnahmeverfahren durch. Dieses kann ergänzende Informationen liefern und in der Folge zu einer veränderten Nutzenbewertung führen. Weitere Informationen und den Beschluss zur frühen Nutzenbewertung finden Sie auf der entsprechenden Internetseite des G-BA.
Begleitinformationen| Projektnummer | Titel | Status |
|---|---|---|
| A23-36 | Cemiplimab (Zervixkarzinom) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V | Bearbeitung abgeschlossen |
| A21-97 | Cemiplimab (Basalzellkarzinom) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V | Bearbeitung abgeschlossen |
| A21-98 | Cemiplimab (nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V | Bearbeitung abgeschlossen |
| A19-60 | Cemiplimab - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V | Bearbeitung abgeschlossen |