[ A23-48 ] Lisocabtagen maraleucel (DLBCL, HGBCL, PMBCL und FL3B, je nach 1 Vortherapie) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
Letzte Aktualisierung 17.11.2023
Projektnummer:
A23-48
Auftrag:
Erteilt am 31.05.2023 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA).
Berichtsart:
Dossierbewertung
Status:
Bearbeitung abgeschlossen
Ressort / Bereich:
Arzneimittelbewertung
Anwendungsgebiete:
Krebs
Erwachsene mit diffus großzelligem B-Zell-Lymphom, hochmalignem B-Zell-Lymphom, primär mediastinalem großzelligem B-Zell-Lymphom oder follikulärem Lymphom Grad 3B, die innerhalb von 12 Monaten nach Abschluss der Erstlinien-Chemoimmuntherapie rezidivieren oder gegenüber dieser Therapie refraktär sind
- Betroffene < 65 Jahre, für die eine Hochdosistherapie infrage kommt: Anhaltspunkt für einen nicht quantifizierbaren Zusatznutzen
- Betroffene ≥ 65 Jahre, für die eine Hochdosistherapie infrage kommt: Zusatznutzen nicht belegt
- Betroffene, für die bei diffus großzelligem B-Zell-Lymphom oder hochmalignem B-Zell-Lymphom eine Hochdosistherapie nicht infrage kommt: Zusatznutzen nicht belegt
- Betroffene, für die bei primär mediastinalem großzelligem B-Zell-Lymphom oder follikulärem Lymphom Grad 3B eine Hochdosistherapie nicht infrage kommt: Zusatznutzen nicht belegt
Nach Abschluss der Bewertung durch das IQWiG führt der G-BA ein Stellungnahmeverfahren durch. Dieses kann ergänzende Informationen liefern und in der Folge zu einer veränderten Nutzenbewertung führen. Weitere Informationen und den Beschluss zur frühen Nutzenbewertung finden Sie auf der entsprechenden Internetseite des G-BA.
Begleitinformationen| Projektnummer | Titel | Status |
|---|---|---|
| A22-90 | Lisocabtagen maraleucel (DLBCL, PMBCL und FL3B) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V | Bearbeitung abgeschlossen |
| A23-98 | Lisocabtagen maraleucel (DLBCL, HGBL, PMBCL und FL3B, Zweitlinie) – Addendum zum Auftrag A23-48 | Bearbeitung abgeschlossen |
Gemeinsamer Bundesausschuss (G-BA)
17.11.2023 Es wurde ein Beschluss des G-BA veröffentlicht.