[A23-50] Ravulizumab (Neuromyelitis-optica-Spektrum-Erkrankungen [NMOSD]) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
Letzte Aktualisierung 15.09.2023
Projektnummer:
A23-50
Auftrag:
Erteilt am 05.06.2023 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA).
Berichtsart:
Dossierbewertung
Status:
Bearbeitung abgeschlossen
Ressort / Bereich:
Arzneimittelbewertung
Anwendungsgebiete:
Kopf und Nerven
Indikation:
Erwachsene mit Neuromyelitis-optica-Spektrum-Erkrankung, die positiv für Anti- Aquaporin-4-Antikörper sind
Ergebnis der Dossierbewertung:
Zusatznutzen nicht belegt
Hinweis:
Nach Abschluss der Bewertung durch das IQWiG führt der G-BA ein Stellungnahmeverfahren durch. Dieses kann ergänzende Informationen liefern und in der Folge zu einer veränderten Nutzenbewertung führen. Weitere Informationen und den Beschluss zur frühen Nutzenbewertung finden Sie auf der entsprechenden Internetseite des G-BA.
Begleitinformationen| Projektnummer | Titel | Status |
|---|---|---|
| A22-115 | Ravulizumab (Generalisierte Myasthenia gravis) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V | Bearbeitung abgeschlossen |
| A21-125 | Ravulizumab (paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V | Bearbeitung abgeschlossen |
| A20-68 | Ravulizumab (atypisches hämolytisch-urämisches Syndrom) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V | Bearbeitung abgeschlossen |