[A23-61] Bimekizumab (ankylosierende Spondylitis) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
Letzte Aktualisierung 02.10.2023
Projektnummer:
A23-61
Auftrag:
Erteilt am 03.07.2023 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA).
Berichtsart:
Dossierbewertung
Status:
Bearbeitung abgeschlossen
Ressort / Bereich:
Arzneimittelbewertung
Anwendungsgebiete:
Muskeln, Knochen und Gelenke
Indikation:
Erwachsene mit aktiver ankylosierender Spondylitis
Ergebnis der Dossierbewertung:
- Patientinnen und Patienten, die auf eine konventionelle Therapie unzureichend angesprochen oder diese nicht vertragen haben: Zusatznutzen nicht belegt
- Patientinnen und Patienten, die auf eine vorhergehende Therapie mit biologischen Antirheumatika unzureichend angesprochen oder diese nicht vertragen haben: Zusatznutzen nicht belegt
Hinweis:
Nach Abschluss der Bewertung durch das IQWiG führt der G-BA ein Stellungnahmeverfahren durch. Dieses kann ergänzende Informationen liefern und in der Folge zu einer veränderten Nutzenbewertung führen. Weitere Informationen und den Beschluss zur frühen Nutzenbewertung finden Sie auf der entsprechenden Internetseite des G-BA.
Begleitinformationen| Projektnummer | Titel | Status |
|---|---|---|
| A21-110 | Bimekizumab (Plaque-Psoriasis) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V | Bearbeitung abgeschlossen |
| A23-60 | Bimekizumab (Psoriasis-Arthritis) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V | Bearbeitung abgeschlossen |
| A24-64 | Bimekizumab (Hidradenitis suppurativa) - Nutzenbewertung gemäß §35a SGB V | Bearbeitung abgeschlossen |
| A23-62 | Bimekizumab (nicht röntgenologische axiale Spondyloarthritis) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V | Bearbeitung abgeschlossen |