[A23-62] Bimekizumab (nicht röntgenologische axiale Spondyloarthritis) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
Letzte Aktualisierung 02.10.2023
Projektnummer:
A23-62
Auftrag:
Erteilt am 03.07.2023 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA).
Berichtsart:
Dossierbewertung
Status:
Bearbeitung abgeschlossen
Ressort / Bereich:
Arzneimittelbewertung
Anwendungsgebiete:
Muskeln, Knochen und Gelenke
Erwachsene mit aktiver nicht-röntgenologischer axialer Spondyloarthritis mit objektiven Anzeichen einer Entzündung, angezeigt durch erhöhtes C-reaktives Protein und / oder Nachweis durch Magnetresonanztomografie
- Patientinnen und Patienten, die unzureichend auf nicht steroidale Antirheumatika angesprochen oder diese nicht vertragen haben: Zusatznutzen nicht belegt
- Patientinnen und Patienten, die auf eine vorhergehende Therapie mit biologischen Antirheumatika unzureichend angesprochen oder diese nicht vertragen haben: Zusatznutzen nicht belegt
Nach Abschluss der Bewertung durch das IQWiG führt der G-BA ein Stellungnahmeverfahren durch. Dieses kann ergänzende Informationen liefern und in der Folge zu einer veränderten Nutzenbewertung führen. Weitere Informationen und den Beschluss zur frühen Nutzenbewertung finden Sie auf der entsprechenden Internetseite des G-BA.
Begleitinformationen| Projektnummer | Titel | Status |
|---|---|---|
| A23-61 | Bimekizumab (ankylosierende Spondylitis) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V | Bearbeitung abgeschlossen |
| A23-60 | Bimekizumab (Psoriasis-Arthritis) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V | Bearbeitung abgeschlossen |
| A21-110 | Bimekizumab (Plaque-Psoriasis) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V | Bearbeitung abgeschlossen |
| A24-64 | Bimekizumab (Hidradenitis suppurativa) - Nutzenbewertung gemäß §35a SGB V | Bearbeitung abgeschlossen |