[A23-66] Axicabtagen-Ciloleucel (Diffus großzelliges B-Zell-Lymphom, Zweitlinie) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V

Letzte Aktualisierung 21.12.2023

Projektnummer:
A23-66

Auftrag:
Erteilt am 30.06.2023 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA).

Berichtsart:
Dossierbewertung

Status:
Bearbeitung abgeschlossen

Ressort / Bereich:
Arzneimittelbewertung

Anwendungsgebiete:
Krebs

Indikation:

Erwachsene mit diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom oder hochmalignem B-Zell-Lymphom, das innerhalb von 12 Monaten nach Abschluss einer Erstlinien-Chemoimmuntherapie rezidiviert oder gegenüber dieser refraktär ist

Ergebnis der Dossierbewertung:
  • Wenn eine Hochdosistherapie infrage kommt: Zusatznutzen nicht belegt
  • Wenn eine Hochdosistherapie nicht infrage kommt: Zusatznutzen nicht belegt
Hinweis:

Nach Abschluss der Bewertung durch das IQWiG führt der G-BA ein Stellungnahmeverfahren durch. Dieses kann ergänzende Informationen liefern und in der Folge zu einer veränderten Nutzenbewertung führen. Weitere Informationen und den Beschluss zur frühen Nutzenbewertung finden Sie auf der entsprechenden Internetseite des G-BA.

gesundheitsinformation.de Logo Begleitinformationen

Weitere allgemein verständliche Informationen finden Sie auf der IQWiG-Website „gesundheitsinformation.de“.

Gemeinsamer Bundesausschuss (G-BA)

21.12.2023 Es wurde ein Beschluss des G-BA veröffentlicht.

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