[A23-86] Sacituzumab Govitecan (Mammakarzinom) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
Letzte Aktualisierung 15.02.2024
Projektnummer:
A23-86
Auftrag:
Erteilt am 15.08.2023 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA).
Berichtsart:
Dossierbewertung
Status:
Bearbeitung abgeschlossen
Ressort / Bereich:
Arzneimittelbewertung
Anwendungsgebiete:
Krebs
erwachsene Patientinnen und Patienten mit nicht resezierbarem oder metastasiertem Hormonrezeptor-positivem, HER2-negativem Mammakarzinom, die eine endokrin-basierte Therapie und mindestens 2 zusätzliche systemische Therapien bei fortgeschrittener Erkrankung erhalten haben
Anhaltspunkt für einen geringen Zusatznutzen
Nach Abschluss der Bewertung durch das IQWiG führt der G-BA ein Stellungnahmeverfahren durch. Dieses kann ergänzende Informationen liefern und in der Folge zu einer veränderten Nutzenbewertung führen. Weitere Informationen und den Beschluss zur frühen Nutzenbewertung finden Sie auf der entsprechenden Internetseite des G-BA.
https://dx.doi.org/10.60584/A23-86
Begleitinformationen| Projektnummer | Titel | Status |
|---|---|---|
| A21-154 | Sacituzumab (Mammakarzinom) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V | Bearbeitung abgeschlossen |
| A24-07 | Sacituzumab Govitecan (Mammakarzinom) – Addendum zum Projekt A23-86 | Bearbeitung abgeschlossen |
Gemeinsamer Bundesausschuss (G-BA)
15.02.2024 Es wurde ein Beschluss des G-BA veröffentlicht.