[A23-95] Pegunigalsidase alfa (Morbus Fabry) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
Letzte Aktualisierung 21.03.2024
Projektnummer:
A23-95
Auftrag:
Erteilt am 29.10.2023 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA).
Berichtsart:
Dossierbewertung
Status:
Bearbeitung abgeschlossen
Ressort / Bereich:
Arzneimittelbewertung
Anwendungsgebiete:
Verdauung, Stoffwechsel und Hormone
Erwachsene Patientinnen und Patienten mit bestätigter Morbus Fabry Diagnose (Mangel an α-Galaktosidase)
Zusatznutzen nicht belegt
Nach Abschluss der Bewertung durch das IQWiG führt der G-BA ein Stellungnahmeverfahren durch. Dieses kann ergänzende Informationen liefern und in der Folge zu einer veränderten Nutzenbewertung führen. Weitere Informationen und den Beschluss zur frühen Nutzenbewertung finden Sie auf der entsprechenden Internetseite des G-BA.
https://dx.doi.org/10.60584/A23-95
Begleitinformationen| Projektnummer | Titel | Status |
|---|---|---|
| A24-21 | Pegunigalsidase alfa (Morbus Fabry) - Addendum zum Projekt A23-95 | Bearbeitung abgeschlossen |
Gemeinsamer Bundesausschuss (G-BA)
21.03.2024 Es wurde ein Beschluss des G-BA veröffentlicht.