[ A23-98] Lisocabtagen maraleucel (DLBCL, HGBL, PMBCL und FL3B, Zweitlinie) – Addendum zum Auftrag A23-48
Letzte Aktualisierung 17.11.2023
Projektnummer:
A23-98
Auftrag:
Erteilt am 11.10.2023 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA).
Berichtsart:
Addendum
Status:
Bearbeitung abgeschlossen
Ressort / Bereich:
Arzneimittelbewertung
Anwendungsgebiete:
Krebs
Erwachsene mit diffus großzelligem B-Zell-Lymphom, hochmalignem B-Zell-Lymphom, primär mediastinalem großzelligem B-Zell-Lymphom oder follikulärem Lymphom Grad 3B, die innerhalb von 12 Monaten nach Abschluss der Erstlinien-Chemoimmuntherapie rezidivieren oder gegenüber dieser Therapie refraktär sind
- Betroffene < 65 Jahre, für die eine Hochdosistherapie infrage kommt: Hinweis auf einen erheblichen Zusatznutzen
- Betroffene ≥ 65 Jahre, für die eine Hochdosistherapie infrage kommt: Hinweis auf einen beträchtlichen Zusatznutzen
- Betroffene, für die bei diffus großzelligem B-Zell-Lymphom oder hochmalignem B-Zell-Lymphom eine Hochdosistherapie nicht infrage kommt: Zusatznutzen nicht belegt
- Betroffene, für die bei primär mediastinalem großzelligem B-Zell-Lymphom oder follikulärem Lymphom Grad 3B eine Hochdosistherapie nicht infrage kommt: Zusatznutzen nicht belegt
Ergibt sich im Zuge der Beratungen zu einem Auftrag des G-BA zusätzlicher Bearbeitungsbedarf, legt das IQWiG seinen Bericht in Form eines Addendums vor. Der G-BA trifft jeweils einen Beschluss über das Ausmaß des Zusatznutzens, der die frühe Nutzenbewertung abschließt.
https://dx.doi.org/10.60584/A23-98
Begleitinformationen| Projektnummer | Titel | Status |
|---|---|---|
| A23-48 | Lisocabtagen maraleucel (DLBCL, HGBCL, PMBCL und FL3B, je nach 1 Vortherapie) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V | Bearbeitung abgeschlossen |
Gemeinsamer Bundesausschuss (G-BA)
16.11.2023 Es wurde ein Beschluss des G-BA veröffentlicht.