[A24-07] Sacituzumab Govitecan (Mammakarzinom) – Addendum zum Projekt A23-86
Letzte Aktualisierung 15.02.2024
Projektnummer:
A24-07
Auftrag:
Erteilt am 09.01.2024 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA).
Berichtsart:
Addendum
Status:
Bearbeitung abgeschlossen
Ressort / Bereich:
Arzneimittelbewertung
Anwendungsgebiete:
Krebs
erwachsene Patientinnen und Patienten mit nicht resezierbarem oder metastasiertem Hormonrezeptor-positivem, HER2-negativem Mammakarzinom, die eine endokrin-basierte Therapie und mindestens 2 zusätzliche systemische Therapien bei fortgeschrittener Erkrankung erhalten haben
Nach Addendum nunmehr: Beleg für einen beträchtlichen Zusatznutzen
Ergibt sich im Zuge der Beratungen zu einem Auftrag des G-BA zusätzlicher Bearbeitungsbedarf, legt das IQWiG seinen Bericht in Form eines Addendums vor. Der G-BA trifft jeweils einen Beschluss über das Ausmaß des Zusatznutzens, der die frühe Nutzenbewertung abschließt.
https://dx.doi.org/10.60584/A24-07
Begleitinformationen| Projektnummer | Titel | Status |
|---|---|---|
| A23-86 | Sacituzumab Govitecan (Mammakarzinom) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V | Bearbeitung abgeschlossen |
Gemeinsamer Bundesausschuss (G-BA)
15.02.2024 Es wurde ein Beschluss des G-BA veröffentlicht.