[A24-100] Binimetinib und Encorafenib (NSCLC) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
Letzte Aktualisierung 02.01.2025
Projektnummer:A24-100
Auftrag:
Erteilt am 26.09.2024 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA).Berichtsart:
DossierbewertungStatus:Bearbeitung abgeschlossen
Ressort / Bereich:
ArzneimittelbewertungAnwendungsgebiete:
Krebs
Indikation:
erwachsene Patientinnen und Patienten mit fortgeschrittenem nicht kleinzelligem Lungenkarzinom mit einer Rapidly-accelerated-Fibrosarcoma-Isoform-B-V600E-Mutation
Ergebnis der Dossierbewertung:
- Betroffene mit einer PD-L1-Expression ≥ 50 %, Erstlinientherapie: Zusatznutzen nicht belegt
- Betroffene mit einer PD-L1-Expression < 50 %, Erstlinientherapie: Zusatznutzen nicht belegt
- Betroffene nach Erstlinientherapie: Zusatznutzen nicht belegt
Hinweis:
Nach Abschluss der Bewertung durch das IQWiG führt der G-BA ein Stellungnahmeverfahren durch. Dieses kann ergänzende Informationen liefern und in der Folge zu einer veränderten Nutzenbewertung führen. Weitere Informationen und den Beschluss zur frühen Nutzenbewertung finden Sie auf der entsprechenden Internetseite des G-BA.
DOI:
https://doi.org/10.60584/A24-101