[A24-101] Binimetinib und Encorafenib (NSCLC) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
Letzte Aktualisierung 02.01.2025
Projektnummer:
A24-101
Auftrag:
Erteilt am 26.09.2024 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA).
Berichtsart:
Dossierbewertung
Status:
Bearbeitung abgeschlossen
Ressort / Bereich:
Arzneimittelbewertung
Anwendungsgebiete:
Krebs
erwachsene Patientinnen und Patienten mit fortgeschrittenem nicht kleinzelligem Lungenkarzinom mit einer Rapidly-accelerated-Fibrosarcoma-Isoform-B-V600E-Mutation
- Betroffene mit einer PD-L1-Expression ≥ 50 %, Erstlinientherapie: Zusatznutzen nicht belegt
- Betroffene mit einer PD-L1-Expression < 50 %, Erstlinientherapie: Zusatznutzen nicht belegt
- Betroffene nach Erstlinientherapie: Zusatznutzen nicht belegt
Nach Abschluss der Bewertung durch das IQWiG führt der G-BA ein Stellungnahmeverfahren durch. Dieses kann ergänzende Informationen liefern und in der Folge zu einer veränderten Nutzenbewertung führen. Weitere Informationen und den Beschluss zur frühen Nutzenbewertung finden Sie auf der entsprechenden Internetseite des G-BA.
https://doi.org/10.60584/A24-101
Begleitinformationen| Projektnummer | Titel | Status |
|---|---|---|
| A20-56 | Encorafenib (Kolorektalkarzinom) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V | Bearbeitung abgeschlossen |
| A18-61 | Encorafenib (Melanom) - Nutzenbewertung gemäß §35a SGB V | Bearbeitung abgeschlossen |