[A24-124] Ribociclib (Mammakarzinom, adjuvante Therapie) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
Letzte Aktualisierung 17.03.2025
Projektnummer:
A24-124
Auftrag:
Erteilt am 17.12.2024 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA).
Berichtsart:
Dossierbewertung
Status:
Bearbeitung abgeschlossen
Ressort / Bereich:
Arzneimittelbewertung
Anwendungsgebiete:
Krebs
adjuvante Behandlung bei Patientinnen und Patienten mit einem HR-positiven, HER2-negativen frühen Mammakarzinom mit hohem Rezidivrisiko
- prämenopausale Frauen: Zusatznutzen nicht belegt
- postmenopausale Frauen: Zusatznutzen nicht belegt
- Männer: Zusatznutzen nicht belegt
Nach Abschluss der Bewertung durch das IQWiG führt der G-BA ein Stellungnahmeverfahren durch. Dieses kann ergänzende Informationen liefern und in der Folge zu einer veränderten Nutzenbewertung führen. Weitere Informationen und den Beschluss zur frühen Nutzenbewertung finden Sie auf der entsprechenden Internetseite des G-BA.
https://doi.org/10.60584/A24-124
Begleitinformationen| Projektnummer | Titel | Status |
|---|---|---|
| A20-22 | Ribociclib (Mammakarzinom; Kombination mit Fulvestrant) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V | Bearbeitung abgeschlossen |
| A20-21 | Ribociclib (Mammakarzinom; Kombination mit Aromatasehemmern) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V | Bearbeitung abgeschlossen |
| A19-06 | Ribociclib (Mammakarzinom) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V | Bearbeitung abgeschlossen |
| A17-45 | Ribociclib (Mammakarzinom) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V | Bearbeitung abgeschlossen |