[A24-131] Tislelizumab (Adenokarzinom des Magens oder des gastroösophagealen Übergangs, HER2-negativ) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V

Letzte Aktualisierung 01.04.2025

Projektnummer:
A24-131

Auftrag:
Erteilt am 20.12.2024 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA).

Berichtsart:
Dossierbewertung

Status:
Bearbeitung abgeschlossen

Ressort / Bereich:
Arzneimittelbewertung

Anwendungsgebiete:
Krebs

Indikation:

Erwachsene mit lokal fortgeschrittenem, nicht resezierbarem oder metastasiertem HER2-negativem Adenokarzinom des Magens oder des gastroösophagealen Übergangs und einer Tumor-PD-L1-Expression mit einem TAP-Score (Tumour Area Positivity) von ≥ 5 %

Ergebnis der Dossierbewertung:
  • und einer Tumor-PD-L1-Expression von ≥ 1 (Combined Positive Score; CPS) zur Erstlinienbehandlung: Zusatznutzen nicht belegt
  • und einer Tumor-PD-L1-Expression von < 1 (Combined Positive Score; CPS) zur Erstlinienbehandlung: Zusatznutzen nicht belegt
Hinweis:

Nach Abschluss der Bewertung durch das IQWiG führt der G-BA ein Stellungnahmeverfahren durch. Dieses kann ergänzende Informationen liefern und in der Folge zu einer veränderten Nutzenbewertung führen. Weitere Informationen und den Beschluss zur frühen Nutzenbewertung finden Sie auf der entsprechenden Internetseite des G-BA.

DOI:

https://doi.org/10.60584/A24-131

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