[A24-21] Pegunigalsidase alfa (Morbus Fabry) - Addendum zum Projekt A23-95
Letzte Aktualisierung 21.03.2024
Projektnummer:
A24-21
Auftrag:
Erteilt am 06.03.2024 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA).
Berichtsart:
Addendum
Status:
Bearbeitung abgeschlossen
Ressort / Bereich:
Arzneimittelbewertung
Anwendungsgebiete:
Verdauung, Stoffwechsel und Hormone
Erwachsene Patientinnen und Patienten mit bestätigter Morbus Fabry Diagnose (Mangel an α-Galaktosidase).
Nach Addendum unverändert: Zusatznutzen nicht belegt
Ergibt sich im Zuge der Beratungen zu einem Auftrag des G-BA zusätzlicher Bearbeitungsbedarf, legt das IQWiG seinen Bericht in Form eines Addendums vor. Der G-BA trifft jeweils einen Beschluss über das Ausmaß des Zusatznutzens, der die frühe Nutzenbewertung abschließt.
https://dx.doi.org/10.60584/A24-21
Begleitinformationen| Projektnummer | Titel | Status |
|---|---|---|
| A23-95 | Pegunigalsidase alfa (Morbus Fabry) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V | Bearbeitung abgeschlossen |
Gemeinsamer Bundesausschuss (G-BA)
21.03.2024 Es wurde ein Beschluss des G-BA veröffentlicht.