[A24-36] Efgartigimod alfa (generalisierte Myasthenia gravis) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V

Letzte Aktualisierung 01.07.2024

Projektnummer:
A24-36

Auftrag:
Erteilt am 02.04.2024 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA).

Berichtsart:
Dossierbewertung

Status:
Bearbeitung abgeschlossen

Ressort / Bereich:
Arzneimittelbewertung

Anwendungsgebiete:
Kopf und Nerven

Indikation:

Erwachsene mit anti-Acetylcholinrezeptor-Antikörper-positiver generalisierter Myasthenia gravis, für die eine Zusatztherapie zu einer Standardtherapie in Frage kommt

Ergebnis der Dossierbewertung:

Zusatznutzen nicht belegt

Hinweis:

Nach Abschluss der Bewertung durch das IQWiG führt der G-BA ein Stellungnahmeverfahren durch. Dieses kann ergänzende Informationen liefern und in der Folge zu einer veränderten Nutzenbewertung führen. Weitere Informationen und den Beschluss zur frühen Nutzenbewertung finden Sie auf der entsprechenden Internetseite des G-BA.

DOI:

https://dx.doi.org/10.60584/A24-36