[A24-81] Idecabtagen vicleucel (multiples Myelom, mind. 2 Vortherapien) – Addendum zum Projekt A24-35
Letzte Aktualisierung 19.09.2024
Projektnummer:
A24-81
Auftrag:
Erteilt am 06.08.2024 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA).
Berichtsart:
Addendum
Status:
Bearbeitung abgeschlossen
Ressort / Bereich:
Arzneimittelbewertung
Anwendungsgebiete:
Krebs
Erwachsene mit rezidiviertem und refraktärem multiplem Myelom, die Vortherapien erhalten und unter der letzten Therapie eine Krankheitsprogression gezeigt haben; die Vorbehandlung umfasst einen Immunmodulator, einen Proteasominhibitor und einen Anti-CD38-Antikörper
- Betroffene mit 2 bis 3 Vortherapien: Nach Addendum unverändert: Zusatznutzen nicht belegt
- Betroffene mit mindestens 4 Vortherapien: Nach Addendum unverändert: Zusatznutzen nicht belegt
Ergibt sich im Zuge der Beratungen zu einem Auftrag des G-BA zusätzlicher Bearbeitungsbedarf, legt das IQWiG seinen Bericht in Form eines Addendums vor. Der G-BA trifft jeweils einen Beschluss über das Ausmaß des Zusatznutzens, der die frühe Nutzenbewertung abschließt.
https://dx.doi.org/10.60584/A24-81
Begleitinformationen| Projektnummer | Titel | Status |
|---|---|---|
| A24-35 | Idecabtagen vicleucel (multiples Myelom, mind. 2 Vortherapien) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V | Bearbeitung abgeschlossen |
Gemeinsamer Bundesausschuss (G-BA)
19.09.2024 Es wurde ein Beschluss des G-BA veröffentlicht.