[A24-84] Risankizumab (Colitis ulcerosa) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
Letzte Aktualisierung 02.12.2024
Projektnummer:
A24-84
Auftrag:
Erteilt am 20.08.2024 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA).
Berichtsart:
Dossierbewertung
Status:
Bearbeitung abgeschlossen
Ressort / Bereich:
Arzneimittelbewertung
Anwendungsgebiete:
Verdauung, Stoffwechsel und Hormone
Indikation:
Erwachsene mit mittelschwerer bis schwerer aktiver Colitis ulcerosa
Ergebnis der Dossierbewertung:
- Patientinnen und Patienten, die auf eine konventionelle Therapie unzureichend angesprochen haben, nicht mehr darauf ansprechen oder eine Unverträglichkeit zeigen: Zusatznutzen nicht belegt
- Patientinnen und Patienten, die auf ein Biologikum unzureichend angesprochen haben, nicht mehr darauf ansprechen oder eine Unverträglichkeit zeigen: Zusatznutzen nicht belegt
Hinweis:
Nach Abschluss der Bewertung durch das IQWiG führt der G-BA ein Stellungnahmeverfahren durch. Dieses kann ergänzende Informationen liefern und in der Folge zu einer veränderten Nutzenbewertung führen. Weitere Informationen und den Beschluss zur frühen Nutzenbewertung finden Sie auf der entsprechenden Internetseite des G-BA.
DOI:
https://doi.org/10.60584/A24-84
Begleitinformationen| Projektnummer | Titel | Status |
|---|---|---|
| A22-133 | Risankizumab (Morbus Crohn) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V | Bearbeitung abgeschlossen |
| A21-156 | Risankizumab (Psoriasis-Arthritis) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V | Bearbeitung abgeschlossen |
| A19-41 | Risankizumab (Plaque-Psoriasis) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V | Bearbeitung abgeschlossen |