[G12-05] Brentuximab Vedotin - Bewertung gemäß § 35a Abs. 1 Satz 10 SGB V (Dossierbewertung)
Letzte Aktualisierung 01.03.2013
Projektnummer:
G12-05
Auftrag:
Erteilt am 29.11.2012 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA).
Berichtsart:
Dossierbewertung
Status:
Bearbeitung abgeschlossen
Ressort / Bereich:
Gesundheitsökonomie
Anwendungsgebiete:
Krebs
Gemäß § 35a Abs. 1 Satz 10 SGB V gilt für sogenannte Orphan Drugs der medizinische Zusatznutzen durch die Zulassung als belegt. Das IQWiG bewertet daher mit Auftrag des G-BA für Brentuximab Vedotin ausschließlich die Angaben zu den Patientenzahlen und den Kosten im Dossier des pharmazeutischen Unternehmers. Nach Abschluss der Bewertung durch das IQWiG führt der G-BA ein Stellungnahmeverfahren durch. Dieses kann ergänzende Informationen liefern und in der Folge zu einer veränderten Nutzenbewertung führen. Weitere Informationen und den Beschluss zur frühen Nutzenbewertung finden Sie auf der entsprechenden Internetseite des G-BA.
| Projektnummer | Titel | Status |
|---|---|---|
| G16-09 | Brentuximab Vedotin (Hodgkin-Lymphom mit erhöhtem Rezidiv- oder Progressionsrisiko) - Bewertung gemäß § 35a Abs. 1 Satz 10 SGB V | Bearbeitung abgeschlossen |
| G18-01 | Brentuximab Vedotin (kutanes T-Zell-Lymphom) - Bewertung gemäß § 35a Abs. 1 Satz 11 SGB V | Bearbeitung abgeschlossen |
| G19-09 | Brentuximab Vedotin (fortgeschrittenes Hodgkin-Lymphom) - Bewertung gemäß § 35a Abs. 1 Satz 11 SGB V | Bearbeitung abgeschlossen |
| G20-10 | Brentuximab Vedotin (systemisches anaplastisches großzelliges Lymphom, Erstlinie) - Bewertung gemäß § 35a Abs. 1 Satz 11 SGB V | Bearbeitung abgeschlossen |
| G21-21 | Brentuximab Vedotin (systemisches anaplastisches großzelliges Lymphom) - Bewertung gemäß § 35a Abs. 1 Satz 11 SGB V (Ablauf Befristung) | Bearbeitung abgeschlossen |
Gemeinsamer Bundesausschuss (G-BA)
16.05.2013 Es wurde ein Beschluss des G-BA veröffentlicht.