[G16-09] Brentuximab Vedotin (Hodgkin-Lymphom mit erhöhtem Rezidiv- oder Progressionsrisiko) - Bewertung gemäß § 35a Abs. 1 Satz 10 SGB V
Letzte Aktualisierung 19.01.2017
Projektnummer:
G16-09
Auftrag:
Erteilt am 22.07.2016 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA).
Berichtsart:
Dossierbewertung
Status:
Bearbeitung abgeschlossen
Ressort / Bereich:
Gesundheitsökonomie
Anwendungsgebiete:
Krebs
Gemäß § 35a Abs. 1 Satz 10 SGB V gilt für sogenannte Orphan Drugs der medizinische Zusatznutzen durch die Zulassung als belegt. Das IQWiG bewertet daher mit Auftrag des G-BA für Brentuximab Vedotin ausschließlich die Angaben zu den Patientenzahlen und den Kosten im Dossier des pharmazeutischen Unternehmers.
Nach Abschluss der Bewertung durch das IQWiG führt der G-BA ein Stellungnahmeverfahren durch. Die Beschlussfassung über das Ausmaß des Zusatznutzens erfolgt durch den G-BA im Anschluss an die Anhörung. Weitere Informationen und den Beschluss finden Sie auf der entsprechenden Internetseite des G-BA.
| Projektnummer | Titel | Status |
|---|---|---|
| G12-05 | Brentuximab Vedotin - Bewertung gemäß § 35a Abs. 1 Satz 10 SGB V (Dossierbewertung) | Bearbeitung abgeschlossen |
| G18-01 | Brentuximab Vedotin (kutanes T-Zell-Lymphom) - Bewertung gemäß § 35a Abs. 1 Satz 11 SGB V | Bearbeitung abgeschlossen |
| G19-09 | Brentuximab Vedotin (fortgeschrittenes Hodgkin-Lymphom) - Bewertung gemäß § 35a Abs. 1 Satz 11 SGB V | Bearbeitung abgeschlossen |
| G20-10 | Brentuximab Vedotin (systemisches anaplastisches großzelliges Lymphom, Erstlinie) - Bewertung gemäß § 35a Abs. 1 Satz 11 SGB V | Bearbeitung abgeschlossen |
| G21-21 | Brentuximab Vedotin (systemisches anaplastisches großzelliges Lymphom) - Bewertung gemäß § 35a Abs. 1 Satz 11 SGB V (Ablauf Befristung) | Bearbeitung abgeschlossen |
Gemeinsamer Bundesausschuss (G-BA)
19.01.2017 Es wurde ein Beschluss des G-BA veröffentlicht.