[G17-04] Blinatumomab (akute lymphatische Leukämie) -Bewertung gemäß § 35a Abs. 1 Satz 10 SGB V (Ablauf Befristung)
Letzte Aktualisierung 15.09.2017
Projektnummer:
G17-04
Auftrag:
Erteilt am 14.06.2017 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA).
Berichtsart:
Dossierbewertung
Status:
Bearbeitung abgeschlossen
Ressort / Bereich:
Gesundheitsökonomie
Anwendungsgebiete:
Krebs
Gemäß § 35a Abs. 1 Satz 10 SGB V gilt für sogenannte Orphan Drugs der medizinische Zusatznutzen durch die Zulassung als belegt. Das IQWiG bewertet daher mit Auftrag des G-BA für Blinatumomab ausschließlich die Angaben zu den Patientenzahlen und den Kosten im Dossier des pharmazeutischen Unternehmers.
Nach Abschluss der Bewertung durch das IQWiG führt der G-BA ein Stellungnahmeverfahren durch. Die Beschlussfassung über das Ausmaß des Zusatznutzens erfolgt durch den G-BA im Anschluss an die Anhörung. Weitere Informationen und den Beschluss finden Sie auf der entsprechenden Internetseite des G-BA.
| Projektnummer | Titel | Status |
|---|---|---|
| G15-15 | Blinatumomab - Bewertung gemäß § 35a Abs. 1 Satz 10 SGB V | Bearbeitung abgeschlossen |
| G19-07 | Blinatumomab (ALL, pädiatrische Patienten) - Bewertung gemäß § 35a Abs. 1 Satz 11 SGB V | Bearbeitung abgeschlossen |
| G19-08 | Blinatumomab (ALL, MRD-positive Patienten) - Bewertung gemäß § 35a Abs. 1 Satz 11 SGB V | Bearbeitung abgeschlossen |
| G21-23 | Blinatumomab (akute lymphatische Leukämie, Ph-, CD19+, Kinder ab 1 bis 18 Jahre) - Bewertung gemäß § 35a Abs. 1 Satz 11 SGB V | Bearbeitung abgeschlossen |
| G21-04 | Blinatumomab (akute lymphatische Leukämie) - Bewertung gemäß § 35a Abs. 1 Satz 11 SGB V | Bearbeitung abgeschlossen |
Gemeinsamer Bundesausschuss (G-BA)
20.10.2016 Es wurde ein Beschluss des G-BA veröffentlicht.