[G24-22] rADAMTS13 (kongenitale thrombotisch-thrombozytopenische Purpura) – Bewertung gemäß § 35a Abs. 1 Satz 11 SGB V
Letzte Aktualisierung 02.12.2024
Projektnummer:G24-22
Auftrag:
Erteilt am 30.08.2024 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA).Berichtsart:
DossierbewertungStatus:Bearbeitung abgeschlossen
Ressort / Bereich:
GesundheitsökonomieAnwendungsgebiete:
HämatologieGemäß § 35a Abs. 1 Satz 11 SGB V gilt für sogenannte Orphan Drugs der medizinische Zusatznutzen durch die Zulassung als belegt. Das IQWiG bewertet daher in Auftrag des G-BA ausschließlich die Angaben zu den Patientenzahlen und den Kosten im Dossier des pharmazeutischen Unternehmers.
Nach Abschluss der Bewertung durch das IQWiG führt der G-BA ein Stellungnahmeverfahren durch. Die Beschlussfassung über das Ausmaß des Zusatznutzens erfolgt durch den G-BA im Anschluss an die Anhörung. Weitere Informationen und den Beschluss finden Sie auf der entsprechenden Internetseite des G-BA.
https://doi.org/10.60584/G24-22